• 无工作经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-20 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、 能够独立进行原料和制剂的质量研究,完成相应的分析方法学验证,建立完整的质量标准。2、 熟练使用实验室的分析仪器,如液相色谱仪、气相色谱仪、溶出仪、紫外分光光度计等。3、 有较强的实验动手及数据处理能力,善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题。4、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案,按时按要求完成试验任务,并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告。5、 负责新药申报质量研究部分的资料撰写工作,了解药物研发流程,熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。岗位要求:1、 药物分析相关专业,大学本科及以上学历,具有一定的项目研发申报经验。2、 具有良好的沟通技巧和团队合作精神,责任心强,能吃苦耐劳,认真负责地按标准流程完成分析工作。 职能类别: 医药技术研发人员 关键字: 分析 研究员 助理

联系方式

武汉市东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园3栋

公司信息

赛沃医药是集新药研发、生产转化为一体的高科技创新型企业。公司现拥有近2000平米的研发实验室,符合GMP要求的原料药、固/液体制剂中试试验车间,以及原料药和制剂生产基地。 公司管理层专业背景深厚,技术团队研发实力雄厚,主要来自于中国科学院、中国军事医学科学院、沈阳药科大学、中国药科大学等国内知名学府。管理团队和研发团队年富力强,经验丰富。研发带头人和核心人员拥有十多年专业从事新药研发工作经历,具有很强的创新攻关能力,在新药合成、制剂及分析等科学研究领域具有丰富的经验,均主持完成过十余项化学类新药及仿制药的研发申报工作,并成功取得了相应的临床或生产批件。 公司建立了高素质的科技研发团队和成熟的技术平台,保证了研发工作的高质量、高效率;建立健全了合理完善的研发管理体系,形成了从项目调研、立项到临床前研究以及注册报批报产等完整、高效的药品研发体系。 公司始终坚持提高自主研发水平,不断取得新成果并形成自主核心技术。

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