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无工作经验 -
招3人 -
11-20 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责体外诊断试剂注册资料的撰写、汇编及申报工作；2、负责了解国内注册法规及注册所需文件、搜集整理所需文件；3、负责与产品有关的法律法规及相关标准的识别与更新；4、负责公司产品涉及到的相关法规及标准的培训。任职要求：1、3年以上相关工作经验；2、有IVD二类、三类产品注册工作经验，或者有IVD产品质量体系管理工作经验；3、熟练体外诊断试剂许可证注册整个操作流程；4、熟悉IVD行业相关法规标准。※ 此岗位为基本工资+项目提成※ 不能改独立完成工作者，概不考虑 职能类别： 药品注册 关键字： IVD
联系方式
北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦
公司信息
公司成立于2008年，由一群志同道合年轻人组成，目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册，医疗器械临床试验，化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟！ 公司网站www.maris-reg.com
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