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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-20 发布
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 五险一金
- 年终奖金
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责公司产品海外注册项目管理；2.按照目标国家相关药品注册规定编制国际注册文件；3.跟踪药品注册进度，及时获取药品注册最新信息并补充更新；4.注册过程中与生产、QA、QC等部门的沟通；5.客户来访、专家预审及官方现场检查的组织协调和技术翻译。任职要求：1.男女不限，硕士及以上学历优先；2.医学、药学、生物制药等相关专业，且熟练使用办公软件；3.良好的英语能力；具有药学专业英语基础者优先；英语要求四级以上；4.具有责任心，认真细致，有良好的沟通能力者优先；5.有药品注册、生产、质量或研发工作经验者优先。 职能类别： 药品注册
联系方式
越达路1718号
公司信息
长春金赛药业有限责任公司
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