生产部副经理 深圳

月薪： 1-1.5万/月

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  • 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-21 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 1、按照公司确定的有源医疗器械全年生产计划，完成上级下达的生产任务；2、负责制定有源医疗器械批生产计划及生产指令，完成生产实施及相关生产记录，并完成记录审核工作；3、对有源医疗器械生产工作能够有效进行管理和执行，具备熟练的动手能力，能够组织和实施有源医疗器械批生产保质保量及时完成；4、对有源医疗器械相关操作员工，能够进行技能培训，提高操作技能；5、督促车间员工严格执行工艺规程及操作规程；6、负责修订和完善有源医疗器械相关产品工艺规程及岗位操作文件；7、协助部门负责人科学、高效的分管有源医疗器械生产日常工作；8、协助部门负责人有效控制生产成本；9、能够提出合理化建议，完善有源医疗器械生产工艺和质量。任职资格：1、要求***，年龄在28-45岁之间，具有3年以上的相关工作的管理经验；2、学历专科以上，机电一体化或者电子通讯相关专业；3、熟悉有源医疗器械相关法规或从业履历，能够起草相关文件；4、具有良好的语言表达和沟通能力，具有团队合作精神。 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

深圳市南山区高新区科苑路15号科兴科学园A栋1单元3层05号

公司信息

港龙生物技术（深圳）有限公司是铭源医疗发展有限公司的附属公司，属深圳市高新技术企业。公司位于深圳市高新技术产业园区中区，环境优美，交通便利。港龙生物具备雄厚的科研实力。我们以造福人类健康为宗旨，发展现代生物技术，研发疾病早期诊断产品和治疗新药。公司以创新基因组科技及生物芯片技术(863项目资助)为基础，开发的生物技术和产品已申请和取得13项专利。港龙生物建有高标准的GMP厂房，已通过国家食品药品监督管理局的认证，获得药品GMP证书，并具有医疗器械生产和经营许可，同时通过德国TUV公司ISO9001:2008质量管理体系和EN ISO13485:2012及ISO13485:2003医疗器械质量管理体系认证，并取得了欧洲16个国家的98/79/EC认证（奥地利、塞浦路斯、芬兰、法国、德国、希腊、爱尔兰、意大利、卢森堡、马耳它、葡萄牙、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、荷兰和英国）。现阶段的主要产品有：人乳头瘤病毒分型检测试剂盒（基因芯片法）、人乳头瘤病毒（HPV）分型基因芯片检测阅读系统、14种高危型人乳头瘤病毒（16/18分型）核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)、人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)、低危型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）等。港龙生物作为创新型生物技术企业，致力于提供一流的产品、一流的服务，为推动生物科技的发展、改善人类健康贡献力量。

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企业入驻日期： 2017-11-21

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