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2年经验 -
本科 -
招2人 -
11-21 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责新兽药注册法律法规收集整理，为公司产品注册流程提供依据；2.负责新兽药注册资料汇编、形式审查和规范性制作；3.负责跟踪注册进度，解决审评过程中专家提出的问题；4.负责注册资料的归档。任职资格：1、具有药学、兽医学、生物学等相关专业本科及以上学历；2、具有2年以上新药注册相关经验；3、具有良好的文字及语言表达能力，具备文献的检索和综述能力。 职能类别： 药品注册 关键字： 注册
联系方式
长春市高新开发区普天路58号
公司信息
西诺生物成立于2005年10月，公司位于吉林省长春高新技术产业开发区，主要从事牛血清及宠物用生物制品的研发和生产。公司占地面积10000平方米，建筑面积6000平方米。现有三个GMP生产车间，其中牛血清GMP生产车间1000平方米，可年产牛血清1.0亿毫升；宠物血液类制品GMP生产车间1000平方米，可年产500万支血液类制品；胶体金诊断试纸GMP生产车间800平方米，可年产1000万条胶体金试纸。
