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11-21 发布
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职位描述
职位描述: 1、负责公司医疗器械注册资料的汇编及申报工作;2、负责产品上报资料及补充申报资料的收集、整理、装订及存档;3、负责产品技术要求的编;4、负责撰写产品的注册标准,熟悉产品注册检测的部门和程序;5、负责与主管部门及评审机构进行沟通联络。6、负责高新技术的申报和资料的收集。职业要求:1、具备医疗器械注册经验或相关工作经验;2、熟悉各类医疗器械注册申报流程;3、具备较强的沟通能力、团队合作精神及协作能力,客观公正、对企业忠诚、忠于职守、 敬业爱岗。 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
北京市东城区东大地街一巷 鑫企旺写字楼5Al楼
公司信息
我们是医疗器械研发注册的专业咨询公司,较早在医疗器械领域提出技术外包的理念,并付诸实施,加速产品开发,大大增加申报注册的把握度,在从事研发服务的7年里,已为国内70多家企业提供技术顾问和服务工作,取得近300多个三类注册证。我们聚集了一批从事产品研究的专家学者和熟知生产、精于制造的高级工程师。我们紧密联系临床医生、研究人员、生产技术团队,整合不同的思维方式,促进多方交流,通过思路碰撞产生新颖想法和务实方案。
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