• 无工作经验
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  • 绩效奖金
  • 年终奖金
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职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责公司药品GMP实施相关工作;2.负责部门验证、变更及回顾性分析。3.按公司制定的GMP实施管理规划,落实各项质量管理措施;4.协助部门经理对GMP申报资料、各部门GMP管理文件进行编写、复核等工作;5.指导并督促各部门实施GMP相关法律法规和质量管理规章制度,并提出合理化建议任职资格:1.中药相关专业大专及以上学历;2.熟悉GMP规定及文件撰写;3.有参与2010版GMP检查认证工作经验;4.勤劳努力,热爱学习者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

龙岭工业园银城南路

公司信息

湖南马王堆制药有限公司是一家集创新精准医疗、医药、保健企业托管、投资、控股经营以及中药材种植、药品、茶、食品开发、生产、经营于一体的现代化医药公司。湖南马王堆制药有限公司前身是创办于1985年的湖南省马王堆制药厂。2006年经湖南省食品药品监督管理局批准,我司通过异地改造,在益阳龙岭工业园新建了标准化车间5个,9条生产线。生产酒剂、膏剂、口服液、固体制剂、胶囊剂等五大剂型的药品。同时拥有药品经营公司GSP标准仓库5000平方米。公司立志将传承和推广马王堆非物质文化遗产、马王堆养生文化作为企业使命;以研发、生产、销售展现马王堆养生文化内涵的精准中药为已任;将瞄准世界医学、医药的新进展,紧紧跟随,作为创新、创业的方向和目标。

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