- 无工作经验
- 大专
- 招3人
- 11-22 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 出差补助
- 其他福利
职位描述
职位描述: 岗位职责:1. 负责验证管理文件起草和维护;2. 负责验证设备仪器的维护、校验、管理与使用;3. 负责验证方案的起草、执行和报告;4.负责验证文件的归档;5.负责验证方法的更新;6.协助负责验证客户的沟通和维护;7. 协助做CMA体系的维护与管理;8.协助做验证测试、执行和监督;9.根据项目安排,参与有关的咨询项目工作,文件翻译与GMP文件起草等。岗位要求:1. 化学制药、制药工程等相关专业,专科以上学历;2. 1年以上医疗设备行业工作经验,有QA背景或有1年以上验证工作经验为佳;3. 英语4级以上,熟练读写,具有较好的书面翻译能力;4. 23岁以上,能够适应出差;5. 了解药品生产和实验室的主要设备操作和验证,具备基本的GMP知识。职能类别: 验证注;代关联企业招聘 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 验证 生物工程 测试
联系方式
上海
公司信息
洁维制药成立于2016年9月,主要从事于制药设备、生物工程、精细化工程设备的销售,提供精细化的工程领域的技术咨询、技术服务、开发等。吸引了行业内领域内高学历高层次的专家人才,共创洁维制药。洁维制药热忱欢迎医药行业人才的加盟。