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企业入驻日期： 2017-11-22
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无工作经验 -
本科 -
招6人 -
11-22 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
职位描述
职位描述： 1、根据GCP和伦理要求，规范执行临床试验的监查，确保受试者利益得到保护；2、根据临床试验的方案和标准操作规程要求，实施系统监查，确保试验规范执行；3、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；4、核查并确保试验数据的可溯源性、合法性、准确性和完整性；5、和项目经理、申办者和研究者保持高效沟通；6、按时完成监查报告。职位要求1．临床医学、临床药学、临床药理等相关专业，本科及以上学历；2．责任心强，沟通能力良好；3．善于学习，勤奋、严谨；4．独立性强，能够适应出差；5．曾参与过临床试验工作者优先考虑。备注：公司提供五险一金、双休、按国家法定假日休假。另招聘1名广州市驻地监查员 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员 关键字： 监查员
联系方式
成都必优特医药科技有限公司
公司信息
成都必优特医药科技有限公司为专业的临床研究服务外包公司，致力于为企业和医院提供临床研究有关战略、组织、运营和技术方面的咨询和组织实施，帮助领先企业或医院改善临床研究管理技能、降低研发风险和提升竞争力。 公司总部位于成都，管理层均具有丰富的管理经验和实战经验，尤其是在眼科领域具有相当的知名度。 目前，公司正处于蓬勃发展期，已建立了系统的培训体系和完善的福利体系，诚邀热爱这个朝阳行业的志同道合之士加入。 详情请登录公司主页： www.medbeaut.com 接收简历邮箱：zhuofeng@medbeaut.com
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