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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责申报资料及原料记录的审查;2.负责药品注册资料的撰写、整理、申报及进度跟踪,解决申报过程中遇到的问题;3.负责处理与药监部门的相关工作事物,开展有效沟通,保持良好工作关系;4.负责注册过程中与客户的沟通、协调。岗位要求:1.药学等相关专业、本科以上学历;2.英语六级以上水平,具备良好的英语阅读能力;3.熟悉药品相关法规及相关注册流程,有注册申报相关工作经验者优先考虑;4.有进口注册经验的优先考虑。 职能类别: 药品注册
联系方式
高新大道666号光谷生物城C7栋
公司信息
人福医药集团股份公司(以下简称“人福医药”)于1993年3月30日成立,于1997年6月6日在上海证券交易所上市(代码:600079.SH)。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业,也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展,人福医药已成为综合性的医药产业集团,下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业,是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业,已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业、***企业技术中心,是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。 人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略,已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位,并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力;同时,打造医药区域商业龙头企业,实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场,建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。 人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”,目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿,进入中国医药工业前20名,成为中国医药行业的领导者之一! 人才理念:人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯,为人才提供创造的无限空间!
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