武汉相关职位: 质管员 医院设备操作员 质管部长 (职位编号:999) 医药销售代表 医药销售代表 生物医药质量副总或总监 医疗器械维修工程师 OTC/社区医药销售 生物医药注册副总或总监 营销公司总经理
周边城市招聘: 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期: 2017-11-09
1年经验
本科
招2人
11-09 发布
职位描述: 1、药品分析、药学、化工分析相关专业本科学历;2、1年以上工作经验,具有团队协作精神,男女不限;3、负责原辅料、半成品、成品、包装材料理化项目的检验;4、负责标准溶液、试剂的配制与管理;5、完成部门负责人布置的工作任务; 职能类别: 化学分析测试员 关键字: 检验员 分析测试员
东湖高新技术开发区高新二路388号
武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月,公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营,主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产,工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非细胞毒性其他类药物生产车间;1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理,符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统,可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC:Agilent1260、SSI1500;GC:Agilent 7890B/7697A、GC2020;IR:USA PerkinElmer; UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备,以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。 康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件,从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理,确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。
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