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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责公司相关产品的注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等；2.负责解读医疗器械相关法律法规、CFDA等相关部门政策，为公司决策提供依据；3.解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节的顺利进行；4.完成领导安排的其他工作。任职要求：1.医学、生物、化学等相关专业本科及以上学历，3年相关工作经验；2.良好的英文水平，良好的文字表达能力；3.熟悉诊断试剂、医疗器械等产品注册相关法规；4.逻辑思维强，谨慎细致，有良好的学习能力，责任心强，优秀的团队合作精神。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
北京市经济技术开发区 北京亦庄生物医药园 科创六街88号院3号楼
公司信息
北京中科紫鑫科技有限责任公司，是由吉林中科紫鑫科技有限公司出资成立的全资子公司，位于北京经济技术开发区亦庄生物医药园内。公司于2013年12月30日成立，致力于新一代基因测序仪、相关试剂和生物信息系统的研发、相关技术服务及市场开拓等业务。 中科紫鑫始终以做中国人自己的测序仪为己任，秉承自主创新与追求卓越的宗旨，自主研发具有测序片段长、检测通量灵活、试剂耗材成本低等技术和价格优势的新一代基因测序仪。以“专业、谨慎的技术创新”为理念，应用基因测序技术广泛服务于医药健康、动植物研究、检验检疫及其它基因组学领域，并根据应用领域的不同进行相关应用产品的开发，实现测序技术的全面解决方案。 公司拥有一支专业化的技术团队，团队成员涵盖基因组测序技术到应用的各个专业方向，从博士后到刚毕业的本科生，从经验丰富的工程师到刚参加工作的新员工，都在为中科紫鑫的茁壮成长而努力奋斗。真诚希望越来越多的机构和有志之士加入我们，为基因组学及相关领域的蓬勃发展而努力！
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