• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-24 发布
  • 五险一金
  • 周末双休

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、严格按照药品GMP安排各项生产;2、负责建立药品生产GMP文件管理体系,并监督体系正常运行;3、确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量;4、确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程;5、确保完成各种必要的验证工作;6、参与生产车间各种安全、质量、设备事故偏差的分析、调查与处理并及时上报;参与纠正措施与预防措施的审核并及时上报;7、确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整培训内容;任职资格:1、药学或相关专业本科及以上学历。2、具有7年以上药品生产和质量管理的实践经验,至少有5年的药品生产系统管理经验。3、熟悉GMP对于生产的规范和质量标准要求;能够完全理解经营目标并且配合目标设定相应的生产目标。4、在生产管理,设备管理,质量管理,监督检查,成本管理有着丰富的经验。5、工作认真严谨,具备良好沟通、协调和分析解决问题的能力以及领导能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药

联系方式

陕西铜川宜君彭镇工业园区

公司信息

陕西方舟制药有限公司是一家集中药、化药、原料药生产、研发、销售及中成药提取为一体的现代化高科技制药企业。公司总部位于***西安高 新技术产业开发区内,生产基地位于铜川市宜君彭村工业小区,占地44000平方米,建筑面积10000平方米、净化面积2500平方米,绿化面积23000 平方米。建有固体车间、提取车间、前处理车间和化学合成车间四大生产车间,拥有胶囊剂、片剂、原料药3条生产线。公司固体车间2003年通过GMP 认证,是陕西省第一批通过GMP认证的制药企业,2013年再次通过2010年版GMP认证。目前拥有53个产品,拥有生产设备、检验仪器等数百台,年生产片剂3亿片、胶囊剂4亿粒。2015年——方舟制药完成了与A股上市企业江苏蓝丰生物化工股份有限公司(002513)的资产重组,通过重组,方舟制药进入资本市场,走上快速发展道路。方舟制药以市场为导向,推出了防治阿尔兹海默症(俗称老年痴呆)的首选用药“阿瑞斯”,在中成药方面,先后推出中国近现代史上抗肿瘤组方最合理、最严谨的药物“复方斑蝥胶囊”,治疗Ⅱ型糖尿病的中成药“养阴降糖片”,全国独家新药品种“阿胶当归胶囊”,独家新药、国家医保乙类产品“丹栀逍遥胶囊”,3分钟快速解除头痛的“氨咖甘片”等。公司始终以“发展企业,造福员工,回报股东,奉献社会”为企业使命,以“树知名品牌,做一流企业”为企业愿景,以市场为导向,经过近二十 年的发展,市场网络遍及全国各地,已成为国内抗痴呆和抗肿瘤用药的专业药品制造企业。

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