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11-24 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责公司医疗器械注册资料编写，协助完成申报工作；2.参与医疗器械的临床试验项目，协助撰写实验方案、跟进试验、收集临床数据；3.了解国内外产品注册的法律法规，并翻译相关产品技术资料；4.协助组织质量管理体系方面的体系考核，资料整理，文件起草，编制等工作；5.完成领导交付的其他任务。任职要求：1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业，国办统招本科及以上学历；2.有三类医疗器械产品注册申报经验；3.熟悉医疗器械相关产品的申报流程，产品注册相关法律法规；4.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 注册资料编写 临床试验 体系考核 临床数据
联系方式
马驹桥联东U谷东区3C3层
公司信息
北京威达峰医学生物材料有限责任公司为生产供人体骨骼缺损进行修复和重建的骨修复材料的集研发、生产、销售为一体的三类医疗器械公司。 同种骨植入材料适合于临床一般骨缺损的填充、脊柱或关节的融合，以及术中非负重骨的重建等，对于负重长管骨的结构性缺损亦可结合内固定进行修复，促进了临床骨修复的发展。
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