• 无工作经验
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  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.在QC主管的领导下,负责按批准的检验操作规程进行理化检验工作。2.负责原辅料、包装材料、原液、半成品、成品、工艺用水及留样品的理化检验工作,严格执行质量标准和标准操作规程,及时、准确填写检验记录,做到字迹清晰、工整,内容真实完整,检验数据准确无误。3.负责配制理化检验需用试液、标准溶液并记录;负责对滴定液进行配制、标定和发放;负责对毒性试剂进行保存、登记,并对毒性试剂、毒性试液的使用进行登记。4.负责理化检验用仪器的使用、维护和保养,并及时填写相关记录。5.负责试验结束后量具、玻璃仪器、移液管等按规定方法按时清洁。6.负责工作区的清洁工作。7.负责向QC主管报告在理化检验过程中发现的问题或异常现象,并协助查找原因,妥善处理。8.及时完成上级领导交办的其他事情。任职资格:1 生物技术、药学、化学或相关专业大专以上学历。2 三年以上相关工作经验。3 能熟练使用检验仪器和设备。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: 质检 QC 理化检验

联系方式

龙潭路118号

公司信息

兰鼎研究院前身为哈佛大学医学院心血管研究实验室。2000年,实验室科学家团队被成建制引入国内,建立了全国第一个“学术特区”——南京大学分子医学研究所,截止至2007年,分子医学研究所共计发表SCI论文60余篇,承担国家、省部级等科研项目30项,获得包括国家自然科学二等奖在内的多个奖项。2007年,团队成立了南京大学生物制药工程研究中心,落户苏州,并积极申报了“教育部蛋白质与多肽药物工程中心”,并顺利通过验收。过去十年里,“中心”共计申报中国发明专利13项,发表SCI论文近30篇,并完成多个新药的成药性研究和技术转化。 2017年立足长远发展,团队整合资源,与苏州兰鼎生物制药有限公司的科研力量合并成立兰鼎研究院。兰鼎研究院目前拥有一支由多位在美国留学工作多年的资深科学家领衔的80余人的研发团队,将坚持“创新驱动发展”的宗旨,继续专注于研究心血管疾病、代谢疾病和肿瘤等严重威胁人类健康的疾病,研制一批具有全球首创性的新型抗体和多肽类药物。同时,我们所拥有的大肠杆菌抗体生产技术和千克级蛋白质、多肽生产技术等也处于世界领先地位。 我们深知,人才是推动事业发展的最大动力。兰鼎研究院会继续大力度地引进和培育人才,扩大生物医药领域的高水平研发队伍。根据以人为本的机制,构建有利于创新人才成长的环境,为其创新创业提供良好的发展平台。我们目前已建有1万多平米的药物研发和生产基地,2万多平米新的实验大楼也将于年内开工建设。我们将用最舒心的工作环境,最先进的设施设备和最有竞争力的福利待遇来迎接各界优秀人才的加盟。让我们一起在人类的医药健康事业发展史上留下属于我们的印记!

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