• 3-4年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-29 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 1. 依据公司战略发展规划,组织制定长期注册规划,保障注册工作有序进行;2. 负责产品的注册申报工作,分配注册任务,监督注册进度,保障注册质量;3. 负责注册部成本预算编制和使用进度的控制;4. 负责指导撰写产品技术要求,跟进产品注检、临床试验等工作;5. 负责对外协调,与各级注册相关部门进行沟通,及时获取相关政策、信息变更,并做好应对工作,确保公司注册工作顺利完成。任职资格:1. 本科以上学历;2. 有医疗器械注册管理工作经验者优先;3. 生物学、检验学、医学等相关专业,其他专业酌情考虑;4. 熟悉国内外医疗器械产品注册相关工作流程及各项标准,熟悉高通量测序技术者优先;5. 沟通、应变能力强,有较强的文字功底;6. 具备指导下属编写注册申报资料的能力,与注册申报部门有过良好沟通经验者优先;7. 具有注册管理培训者优先。公司地址:苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋1-2楼公司网址:www.geneplus.org.cn;工作地址:苏州 职能类别: 医疗器械注册 药品注册

联系方式

苏州工业园区

公司信息

吉因加(Gene+)是一家以高通量测序技术为核心,从事医疗健康领域的科学研究、应用研究和产业服务,集科研、临检和健康服务于一体的基因科技公司。目前主要关注肿瘤领域,包含肿瘤的精准用药指导、预后监测和早期检测等,是中国肿瘤精准医疗领域的先行者。 吉因加在未来的发展历程中将整合全球科技、医疗智慧,基于“一切为了人类健康”的理念,依托多组学平台,对危害人类健康的重要疾病进行组学层面的大数据研究和转化,最终通过对人体健康的精准组学评价,实现“基因科技,维护健康”的伟大愿景。

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