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3-4年经验 -
本科 -
招3人 -
11-29 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1. 依据公司战略发展规划，组织制定长期注册规划，保障注册工作有序进行；2. 负责产品的注册申报工作，分配注册任务，监督注册进度，保障注册质量；3. 负责注册部成本预算编制和使用进度的控制；4. 负责指导撰写产品技术要求，跟进产品注检、临床试验等工作；5. 负责对外协调，与各级注册相关部门进行沟通，及时获取相关政策、信息变更，并做好应对工作，确保公司注册工作顺利完成。任职资格：1. 本科以上学历；2. 有医疗器械注册管理工作经验者优先；3. 生物学、检验学、医学等相关专业，其他专业酌情考虑；4. 熟悉国内外医疗器械产品注册相关工作流程及各项标准，熟悉高通量测序技术者优先；5. 沟通、应变能力强，有较强的文字功底；6. 具备指导下属编写注册申报资料的能力，与注册申报部门有过良好沟通经验者优先；7. 具有注册管理培训者优先。公司地址：苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B11栋1-2楼公司网址：www.geneplus.org.cn;工作地址：苏州 职能类别： 医疗器械注册 药品注册
联系方式
苏州工业园区
公司信息
吉因加（Gene+）是一家以高通量测序技术为核心，从事医疗健康领域的科学研究、应用研究和产业服务，集科研、临检和健康服务于一体的基因科技公司。目前主要关注肿瘤领域，包含肿瘤的精准用药指导、预后监测和早期检测等，是中国肿瘤精准医疗领域的先行者。 吉因加在未来的发展历程中将整合全球科技、医疗智慧，基于“一切为了人类健康”的理念，依托多组学平台，对危害人类健康的重要疾病进行组学层面的大数据研究和转化，最终通过对人体健康的精准组学评价，实现“基因科技，维护健康”的伟大愿景。
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