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企业入驻日期： 2017-11-09
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本科 -
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11-29 发布
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职位描述
职位描述： 1、负责组织起草本部门作业流程和指导文件，审核公司质量管理体系文件、药品质量管理制度、规程等并向全公司发布、督促、检查各部门执行；2、负责质量监管系统的操作及维护；3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的和和和，并根据审核内容的变化进行动态管理。4、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；5、负责做好上级药品监管部门和本公司质量投诉和质量事故的处理和反馈工作；6、负责不合格药品、销退药品的信息汇总分析。任职要求：具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
昌平区生命科学园
公司信息
北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步！
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