Clinical Trial Assistant 北京

月薪： 1-1.5万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招若干人
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职位描述

职位描述： Major Tasks & ResponsibilitiesThe key operational responsibilities for CTAs are in line with the principles that clinical studies are conducted within the standards set by Bayer, according to Good Clinical Practices (GCP) and applicable regulatory and legal requirements and include the key operational responsibilities for CTAs:?Prepare and/or coordinate the preparation of project / study materials for internal and / or with vendors such as:oConsistent and collaborative communication to internal (CSM, IMM, CO – SLM, CLM, CRA, etc.) and external partners (CRO, Laboratory, etc.)oCreation and sending communications materials to countries and/or study sites (e.g. Newsletters, study document updates, etc.)oPreparing essential clinical trial documentation, distributing, tracking and filing of documents on return. (i.e. CDAs, 1572s, CVs, IRB-IEC documents such as approvals, HA and EC submissions, renewals, Investigator Site Files, membership list and other study agreements)oSubmission of IRB / IEC documents for approvaloSet – up and maintenance of study specific internet based forums, such as study websites, SharePoints, etc…oCoordination of communication of project/study status to various levels of managementoManaging and maintaining study information documents & trial supplies e.g.; Patient Information Sheets, Patient Diaries, Lab Kits & Medical equipment for sites, etc…oSupport the teams with ongoing conduct of studies, at all milestones?Organization, maintenance, reconciles and archiving of paper or/and electronic Trial Master Files (eTMF) and assistance with eTMF administrative support activities?Participate and support audits (Bayer QA), inspections (Regulatory Authorities) and verification of TMF. Ensuring the quality, completeness, availability and quality of the clinical study documents in the Trial Master File to enable final compilation of the documents for regulatory submissions and marketing approval of new medications and medical devices. Participate and support quality checks of the Trial Master File.?Maintain operational tracking and reporting systems and tools: e.g. YourDOCeS (invoices), IMPACT (updates for planned/concept studies), ShareDoc (eTMF documents), Microstratgy, etc... Development study specific tracking systems based on study team needs.?Provide meeting coordination for the global / local clinical and study team members (StM, SLM GCPM, IMM, CLM, LM, etc…) in scheduling, agenda, presentations, arrangements, minutes, and action item tracking including global and regional investigator meetings, global/regional monitor training meetings (if applicable) and advisory committee meetings as requested by GCPM/GCL?Provide expertise in non-project activities 职能类别： 临床研究员

联系方式

东三环北路27号嘉铭中心A座

公司信息

拜耳医药保健是拜耳集团的子集团，是世界十大医药企业之一，也是医药保健及医疗产品行业世界领先的创新企业之一，全球拥有员工53100人，总部位于德国的勒沃库森。拜耳医药保健致力于研究开发、生产和销售用于预防、诊断和治疗疾病的原研产品。2008年，拜耳医药保健全球销售额达154.07亿欧元，其中研发经费为17.42亿欧元，占拜耳集团总研发投入的66%。 拜耳医药保健和中国的渊源可以追溯到20世纪初期。早在1936年，拜耳就在中国成立第一个生产公司－拜耳医药公司，生产一系列产品。目前，拜耳医药保健有限公司在中国拥有员工约4000人，总部位于北京。在北京、广州、成都、江苏设有工厂，致力于拜耳先灵医药、保健消费品、糖尿病保健及动物保健四大业务。其中，拜耳先灵医药是拜耳医药保健有限公司下属最大业务部门，是拜耳医药保健的处方药部和先灵（广州）药业有限公司合并而成，业务遍及70多个城市，产品线覆盖普药业务、女性健康、特殊治疗以及影像诊断四个领域。2008年7月，拜耳医药保健的保健消费品部收购了东盛盖天力西药非处方药业务。 2008年，拜耳医药保健完成了投资达2.2亿余元人民币的北京生产厂的扩建。 北京工厂新建的生产线将采用目前中国乃至亚洲地区最为先进的设备，产能是以前的4倍。除了硬件系统投资，拜耳医药保健北京工厂还引入先进的软件管理系统，包括全自动称重系统、物流管理系统等将使得药品的品质更上一层楼。 拜耳医药保健有限公司在中国的发展蒸蒸日上。 在业务发展的同时，拜耳医药保健始终不忘社会责任，积极与社会各方面进行深入合作。2008年11月，与中国就业促进会合作开展了“农业富余劳动力健康安全转移就业培训项目”，计划在3年内对3万名农业富余劳动力免费提供健康安全转移就业培训。尽管目前处在全球经济困难期，我们仍将继续关注那些需要帮助的社会弱势人群。 为促进并提高中西部地区县级医院的整体医疗服务技术水平，2008年拜耳医药保健和卫生部合作的“走进西部”万名县级医院医师培训项目成功开展。目前已在甘肃、青海、宁夏、云南四省进行了６期培训工作，已有３６３人参加了培训。２００９年“走进西部”项目还将延伸到江西、广西、陕西、贵州、新疆等五个省份，共计划培训１１２２名医生。 2009年初，拜耳医药保健新的研发中心将在北京落户，成为其全球架构中的第四大研发中心。这一举措不仅表明了我们在中国长期发展的决心和信心，并为拜耳医药保健成为亚洲制药领域的领导者提供坚实基础。

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