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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 协助项目主管及制剂研究员进行原辅料及原研制剂的检验，质量标准及方法的验证；2. 参与项目组质量标准草案确立，试验方案的讨论。设计预试验方案，实验并做好原始记录，对试验结果及图谱进行初步分析，及时汇报项目主管，共同确定质量研究方法；3. 提供申报所需数据及图谱的整理和核实，整理申报所需原始记录，撰写参与的质量研究部分CTD资料。任职要求：1、大专以上学历，药学、化学等相关专业优先；2、一年以上相关工作经验，参与过新药研究或申报经历优先；3、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养；4、具有团队精神,性格开朗。 职能类别： 临床研究员 关键字： 分析研究 临床研究 医学 药代学
联系方式
祖冲之路899弄4号楼
公司信息
兴安药业有限公司诚聘
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