• 1年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-30 发布
  • 社会保险
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 周末双休
  • 团队活动

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、能够独立进行制剂处方及制备工艺的筛选及优化。2、熟练使用实验室的仪器设备,如溶出仪、液相色谱仪等。3、 有较强的实验动手及数据处理能力,善于观察、分析并解决处方工艺研发过程中的问题。4、 能够独立设计符合注册申报要求的实验方案,按时按要求完成试验任务,并整理出清晰、完整、真实的实验记录或报告。5、负责新药申报料的撰写工作,了解药物研发流程,熟悉SFDA和CDE最新的药品注册管理办法或指导原则。 岗位要求:1、药物制剂相关专业,大学本科及以上学历,熟练翻译制药文献,有两年以上相关工作经验,具有一定的项目研发申报经验。2、具有良好的沟通技巧和团队合作精神,责任心强,能吃苦耐劳,认真负责地按标准流程完成制剂。工作时间:周一至周五 上午8:30-11:30,下午13:00-17:00 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字: 实验 研发 制药

联系方式

东湖高新技术开发区光谷生物城A7栋

公司信息

湖北潜龙药业有限公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的新型制药企业。公司位于潜江市潜阳东路51号,始建于2003年8月,公司资产总额8595万元,占地面积50.7亩。 奉行“责任、诚信、创新”的企业精神,担当“每一份疾苦都不能忘却”的共同使命,坚守“建设典范生物医药企业”的公司愿景,实行高端的人才战略,多平台融资战略,原则性、领先性的产品战略,现公司具备高新技术平台、高度人性化管理机制和高成长空间;是国家高新技术企业,科技部中小企业创新基金项目、科技部火炬计划项目承担单位以及湖北省著名商标企业,现共拥有授权发明专利8项,授权实用新型专利13项。公司“更昔洛韦钠水合物及制备方法和应用”被认定为省重大科技成果,并分别荣获市科技进步一等奖和省科技进步三等奖,“参花胶囊及其制备工艺”被认定为省重大科技成果,并获得市科技进步一等奖。 目前,我公司主要生产剂型有:冻干粉针、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、搽剂、酊剂(外用),涂剂、灌肠剂。现有产品批准文号45个,其中冻干粉针剂23人,常年生产14个;固体及外用制剂22个,常年生产15个。具有年产5000万支冻干粉针剂,4亿片片剂,1亿袋颗粒剂,2亿颗胶囊,5000万瓶外用药剂的生产能力。冻干粉针剂于2013年12月顺利通过国家局新版GMP认证。其他剂型于2014年12月通过湖北省药监局新版GMP认证。 公司始终完善以新药研发为中心,市场营销为龙头,生产质量为基础的组织框架与运行机制,且目光远大,卓越经营。 公司的雄心:打造先进产业链,每年开发1-2个具有自主知识产权的化学新药,争取在生物药和天然药领域有所突破,放大生产、销售能力。2017年努力实现销售收入1.5亿,利税3000万元。公司将在社会各界的关注下,不断创造经济价值和社会价值,希望通过几年的奋斗,使公司成为具有国际影响、社会尊重的上市公司,成为生物医药领域的优秀企业,为打造卓越的国际化生物医药企业积累丰厚的势能和动能。

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