• 8-9年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-30 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 免费午餐

职位描述

职位描述: 1、组织制定、完善公司文件管理系统,协调相关部门按国家法规GMP要求制定修订相关文件;2、编制、审核质保部门制定质量管理文件;3、组织对不合格品的调查处理,参与重要偏差、严重偏差的调查分析,处理现场监督员反馈的各种问题;4、组织制定产品稳定性考察计划和方案,参与稳定性考察报告的分析和评估;5、组织准备公司各种质量认证和上级的专项检查,编制QA培训计划,实施QA培训工作,参与公司各项质量管理培训;6、组织对退货、客户投诉、不良事件及不良反应等产品质量信息的收集整理并进行分析,为公司产品质量改善提供依据;7、负责退货报验及抽样的批准,组织产品召回工作,组织质量风险评估工作;8、编制公司内部审核计划,参与公司内部审计。任职资格:1、本科及以上学历,生物制药相关专业毕业,8年以上相关工作经验,35-40岁;2、有相关疫苗生产企业相关工作经验优先考虑。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

上海市闵行区向阳路888号

公司信息

上海荣盛生物药业有限公司成立于1988年10月10日,是***生物产业基地企业,拥有50亩花园式厂区,是集疫苗、体外诊断试剂一体的研发、生产、销售产业实体。

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