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企业入驻日期： 2017-11-09
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8-9年经验 -
本科 -
招1人 -
11-30 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 免费午餐
职位描述
职位描述： 1、组织制定、完善公司文件管理系统，协调相关部门按国家法规GMP要求制定修订相关文件；2、编制、审核质保部门制定质量管理文件；3、组织对不合格品的调查处理，参与重要偏差、严重偏差的调查分析，处理现场监督员反馈的各种问题；4、组织制定产品稳定性考察计划和方案，参与稳定性考察报告的分析和评估；5、组织准备公司各种质量认证和上级的专项检查，编制QA培训计划，实施QA培训工作，参与公司各项质量管理培训；6、组织对退货、客户投诉、不良事件及不良反应等产品质量信息的收集整理并进行分析，为公司产品质量改善提供依据；7、负责退货报验及抽样的批准，组织产品召回工作，组织质量风险评估工作；8、编制公司内部审核计划，参与公司内部审计。任职资格：1、本科及以上学历，生物制药相关专业毕业，8年以上相关工作经验，35-40岁；2、有相关疫苗生产企业相关工作经验优先考虑。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上海市闵行区向阳路888号
公司信息
上海荣盛生物药业有限公司成立于1988年10月10日，是***生物产业基地企业，拥有50亩花园式厂区，是集疫苗、体外诊断试剂一体的研发、生产、销售产业实体。
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