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1年经验
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大专
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招1人
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12-01 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理;4、负责产品及物料的取样工作;5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作;6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;7、吃苦耐劳、责任心强,有较好的指挥能力和控制能力;8、完成领导交办的其他工作。任职资格1、生物,化学及药学相关专业;2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业);3、态度端正,工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;4、良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神,敢于吃苦耐劳。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
上海市嘉定区宝凤路699号
公司信息
上海世康特制药有限公司成立于1995年5月,并于2005年通过GMP(Good Manufacturing Practice)认证的现代化药品生产企业。 世康特现有生产基地面积22000平方米,建筑面积8800平方米,其中有固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间等。现有片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、胶浆剂、软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、聚磺苯乙烯钠(原料药)等多种剂型。 公司所有产品均符合或超过国家有关技术标准。其中,复方丹参片、全天麻胶囊、西咪替丁片、聚磺苯乙烯钠散等以卓越的品质,甚为广大用户所信赖。 世康特以“康普天下,泽润苍生”为企业的崇高使命,以精益求精、持续创新为己任。
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