临床研究助理/CTA(可接受应届生) 北京

月薪： 4-6千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
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  • 五险一金
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  • 专业培训

职位描述

职位描述： 主要职责：1、 协助执行I期至IV期临床试验的监查与中心协调工作（不分治疗领域）。2、 在客户试验中密切与临床监查员合作，必要时协助按照临床试验方案编写病例报告表以及数据管理部门的数据录取等工作。3、 对所负责的研究中心进行应急临时的管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理、访视通知、药品及物资管理等。4、 主要协助项目管理部项目经理进行项目管理、办公室项目相关所有文件、物资、药品及其他管理等。5、 协助临床监查员进行例行访视、各种启动会议、研究者会议的会务安排。6、 定期与临床监查员核实项目相关跟踪表格的完成情况，预约项目会时间、地点，撰写会议纪要。7、 完成上级指派的其它行政管理工作职位要求：1.大专及以上学历，临床、医药类相关学科优先考虑。2.熟练应用各种Microsoft office软件；3.熟悉网络工具的各种应用；4.能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务；5.能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；如参加国际多中心临床研究，还须具备一定的听说读写能力6.责任心强，工作仔细、认真；7.清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；8.有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；9.对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识；10.具备良好的学习与合作能力；11.具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识；12.乐观向上、积极的工作态度。 职能类别： 临床研究员 临床协调员

联系方式

北京市东城区北三环东路36号 环球贸易中心B座

公司信息

瀚科医药于2016年在西藏达孜县注册成立。 是一家国内提供CRC业务公司之一，主要负责研究中心协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构，即临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO）。 公司与多家研究中心、申办方、CRO公司都有战略合作关系，可接受多种合作方式，可为项目、中心、机构提供CRC，项目可按照FTE、试验患者的入组数量、工作内容等提供CRC的服务，也可以为申办方、CRO公司提供outsource CRC，可根据合作方的需求，提供多选择性的合作方式。 目前所开展的项目涉及肿瘤、抗生素、心血管、皮肤病、精神病、呼吸科、内分泌科、消化科等领域的临床试验。 公司CRC遍布全国各地，城市分布是：北京、上海、广州、武汉、南京、石家庄、长沙、贵阳、重庆、沈阳、成都、新疆等多个城市。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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