• 无工作经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 12-04 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 免费食宿

职位描述

职位描述: 1、参与品质管理体系的建立,质量制度的建立健全;2、负责品质检验制度的制定与实施,检验体系的构建;建立健全品质程序文件、作业指导书以及检验表单记录,并督促执行;3、组织实施对原辅料、半成品、成品的检验,填写检验报告;负责生产过程中的品质控制工作,安排、管理检验人员工作,督导生产线人员标准化、规范化作业,配合工艺负责人严把质量关,避免不良品产出;4、负责组织不良品记录、报告、标识、评审工作,杜绝不良品流出;5、生产过程中进行巡检,及时发现质量问题,并及时与相关部门人员协调予以解决,对重大质量问题及时上报;针对质量问题组织制定纠正、改进和预防措施,并加以跟踪和验证;6、负责生产车间各类检验、测量仪器的校准查核;7、负责所有质量记录的审核、收集、整理、归档和管理,便于产品质量的跟踪控制;编制月度、季度、年度质量工作统计表,建立和完善质量管理台帐、统计表、质量成本统计核算程序;8、客户质量投诉及销货退回分析、检查与改善,并做好相关记录;9、按工艺文件、质量控制要求,对新员工进行培训;配合培训负责人做好质量管理教育培训工作;10.对检验、统计人员工作进行督促、检查与考核,保证下属队伍的稳定性。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)

联系方式

新北区薛家镇云河路9号

公司信息

江苏紫龙药业有限公司是由集团在常州市新北区生命健康产业园内新建的大型子公司,公司目前总投资达到16亿元,项目用地344亩,一期项目包括固体制剂、冻干粉针剂、小容量注射剂等车间,竣工后年产片剂32亿粒、胶囊14亿粒、颗粒剂0.4亿袋、冻干粉5000万支、小容量注射剂1.3亿支,未来将成为省内规模最大最先进的药品生产基地之一。

猎才二维码