GMP运营管理主任 常州

月薪： 1-1.5万/月

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  • 8-9年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 12-05 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 股票期权
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 1.配合QC部门负责人做好QC GMP 体系的日常维护，培训，人员资格认定和考核，数据审核，SOP升级，CAPA的制定和执行2.协助并审核实验室事件，偏差，以及OOX的调查。3.建议，管理和跟踪QC实验室数据完整性的提高4.负责特殊测试，仪器组，微生物组，原料组和实验室运营组的工作，满足客户要求和内部管理要求5.负责所属实验室，仪器的现场管理，保证满足5S符合性和EHS要求。6.调动团队每个成员的主动性、积极性和创造性，使整个团队充满活力任职要求：1.药学或化学相关专业，大学以上学历，八年以上QC实验室工作和管理经验；2.了解制药生产、检测和质量管理，熟悉GMP相关法规；3.具有良好的工作协调和沟通能力，较强的问题调查能力和逻辑判断能力和管理跟踪能力；4.指导监督下属工作，配合QC负责人做好对下属员工考核、激励的工作。 职能类别： 医药技术研发管理人员

联系方式

新北区玉龙北路589号

公司信息

常州合全新药研发有限公司位于江苏常州，是全新一体化小分子工艺研发及cGMP生产基地。于2016年2月正式投入运营。作为具有国际一流水平的小分子工艺研发及cGMP生产基地，合全药业常州园区建设将分阶段进行，行政大楼、研发大楼、后期项目生产车间以及辅助设施现已竣工并投入运营，园区其他相关建设目前仍在进行中。待项目整体竣工后，常州基地将容纳超过500名研发人员，并将增加超过1000立方米的反应釜体积，届时合全药业整体研发能力将在现有基础上翻一番，产能将增加至现有水平的四倍。

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