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企业入驻日期： 2017-12-05
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1年经验 -
本科 -
招1人 -
12-05 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、负责质量体系文件的日常管理,保证在用文件的现行有效；2、负责日常监督检查（检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等），监督体系文件的执行；3、负责组织质量监督员定期开展质量监督工作；4.组织内外部不合格工作的确认、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施和统计分析；5、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外公布；6、负责员工的质量管理体系相关要求的培训。1、药学及相关专业毕业，有3年以上药厂质量保证工作方面经验。2、熟悉GMP工作流程，能独立分析、解决生产实际工作中的问题。岗位要求：1、本科以上学历，男生，检验专业优先；2、具备较强的工作责任心，认真细致；3、有实验室或质量工作经验； 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
吉林省长春市高新区晨光街433号
公司信息
长春博德生物技术有限责任公司成立于1994年4月，主要从事体外诊断试剂的研发、生产、销售和服务，是产、学、研相结合的高科技企业。 主要产品为抗A抗B血型定型试剂、血小板抗体检测试剂、不规则抗体检测试剂、ABO反定型检测试剂、凝聚胺试剂等血型检测相关的体外诊断试剂。
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