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职位描述
职位描述: 1、负责质量体系文件的日常管理,保证在用文件的现行有效;2、负责日常监督检查(检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等),监督体系文件的执行;3、负责组织质量监督员定期开展质量监督工作;4.组织内外部不合格工作的确认、指派改进部门的调查分析、跟踪改进措施和统计分析;5、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪,相关记录的归档管理,及质评证书的对外公布;6、负责员工的质量管理体系相关要求的培训。1、药学及相关专业毕业,有3年以上药厂质量保证工作方面经验。2、熟悉GMP工作流程,能独立分析、解决生产实际工作中的问题。岗位要求:1、本科以上学历,男生,检验专业优先;2、具备较强的工作责任心,认真细致;3、有实验室或质量工作经验; 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
吉林省长春市高新区晨光街433号
公司信息
长春博德生物技术有限责任公司成立于1994年4月,主要从事体外诊断试剂的研发、生产、销售和服务,是产、学、研相结合的高科技企业。 主要产品为抗A抗B血型定型试剂、血小板抗体检测试剂、不规则抗体检测试剂、ABO反定型检测试剂、凝聚胺试剂等血型检测相关的体外诊断试剂。
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