临床协调员/ 临床研究护士（CRC） 南京

月薪： 70元/天

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 12-05 发布

职位描述

职位描述： 工作职责一、学习培训（一）理论学习培训1、时限内完成实习期间的所有学习培训课程，包含但不限于OA系统中的规章制度、SOP和法规自学，捷库培训系统中的思默SOP、GCP、ICH-GCP、员工基本技能、公司制度等。2、捷库培训系统中的相关课程培训完成考试并获取相应证书。3、OA系统中自学部分学习后，完成相应签署页的签署。（二）实地操作（on-site）学习培训1、实习期间，掌握临床试验受试者管理的基本技能，包括但不限于协助受试者招募、协助预筛潜在受试者、协助预约并安排受试者回访等。2、实习期间，掌握协助研究者进行实验室检查/标本管理的基本技能，包括但不限于安排实验室相关检查、协助获取实验室检查结果，协助完成试验标本处理、分装、保存、运送等。3、实习期间，掌握协助研究者进行研究文档管理的基本技能，包括但不限于试验相关物资的接收、清点、计数、保存、分发、归还和回收，并完成相关文件记录和归档。4、实习期间，掌握协助研究者进行研究数据管理的基本技能，包括但不限于病例报告表的誊抄/录入及差异解决（除需要医学判断类差异）。5、实习期间，掌握协助研究者进行研究药物及研究设备管理的基本技能，包括但不限于试验药物及研究设备的接收、清点、计数、保存、分发、归还和回收，并完成相关记录。6、实习期间，掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求，包括但不限于协助完成伦理文件递交，如方案修订、规定时限内上报SAE等，药物临床试验机构备案及合同签署等。7、实习期间，掌握与申办方/CRO良好合作的技巧，包括但不限于协调并配合指定中心监查、指定项目信息的沟通。8、实习期间，掌握协助研究者完成临床试验其他相关的技能。 二、实习记录/报告及其他1、实习开始至结束，定期发送符合规定要求的实习报告至带教老师并抄送给直线主管/部门负责人。 2、实习开始至结束，每天填写工时系统并按时提交，记录内容要求：量化、高质量、真实。3、熟悉掌握各类临床试验中各类系统的使用方法，比如EDC等。4、参加协调部内部的各类培训和会议。 职能类别： 护士/护理人员 临床协调员

联系方式

秦淮区新街口洪武路23号隆盛大厦

公司信息

杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。 公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。 泰格能为您做什么？ 我们将为您提供：有针对性的职业发展计划； 系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）； 完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）； 与公司共同发展的职业平台。 战略目标 成为全球最有影响力的CRO公司之一。 核心业务 提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。 公司使命 提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。 核心价值观 正直诚信、实事求是、敬业合作。 经营理念 坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。 以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。 如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。 我们的邮件地址：hr@tigermed.net

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企业入驻日期： 2017-11-09

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