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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： Whitney Consulting has been in the medical device regulatory field for nearly 23 years with terrific reputation and track record in the international medical device communities. We are inviting qualified applicants to join our expanding team of specialists to work with international clients and experts in the industry. We offer competitive compensation based on personal performance and company growth, supportive and active work environment, international travel and wide career development opportunities.Applicants must have college or associate degrees in scientific or engineering majors, such as mechanical, electrical, bioengineering or quality management. More thank 2 years of previous working experience is beneficial. Applicants must have good foundation of English, CET-6 minimum.Daily work includes1) Plan product registration based on product and regulations2) Manage product testing and result issues till the successful conclusion3) Communicate with government agencies and follow up review process4) Manage files according to projects.Other requirements will be communicated at interviews.美国威尼国际商务咨询公司致力于医疗器械法规业务已有23年历史，在世界医疗器械行业具有良好信誉和突出业绩。我公司诚邀合格的应聘者加入我们的团队，与行业中资深专家共事， 并可与国际客户直接交流合作。我们提供与个人表现和公司业绩相挂钩的绩效报酬；温馨, 积极，团结的工作环境和广阔的职业发展空间。应聘者须具有工科或医学学历，如机械或电气工程类、生物工程、质量管理或其他医学相关专业大专以上学历；有2年工作经验者优先。应聘者须具有良好的英语基础，英语水平达CET-6，听说读写流利。工作内容包括：1）根据产品和法规情况设计注册方案及相关文件；2）协助产品检测，负责解决检测过程中所有问题，保证检测成功；3）保持同有关政府部门的联系和沟通，跟踪审批情况；4）妥善建立并管理项目文件资料，符合项目要求。其他要求待面试细谈。应聘者需呈交中、英文简历。未呈交英文简历者不予考虑。邮箱：isabellaliu@whitneyconsulting.net 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
朝外大街22号1511
公司信息
Whitney Consulting has been in the medical device regulatory field for nearly 16 years with terrific reputation and track record in the international medical device communities. We are inviting qualified applicants to join our expanding team of specialists to work with international clients and experts in the industry. We offer competitive compensation based on personal performance and company growth, supportive and active work environment, international travel and wide career development opportunities. Applicants must undergraduate or associate degrees in scientific or engineering majors, such as mechanical, electrical, bioengineering or quality management. More thank 2 years of previous working experience is beneficial. Applicants must have good foundation of English, CET-6 minimum. Daily work includes 1) Plan product registration based on product and regulations 2) Manage product testing and result issues till the successful conclusion 3) Communicate with government agencies and follow up review process 4) Manage files according to projects. Other requirements will be communicated at interviews. 美国威尼国际商务咨询公司致力于医疗器械法规业务已有16年历史，在世界医疗器械行业具有良好信誉和突出业绩。我公司诚邀合格的应聘者加入我们的团队，与行业中资深专家共事， 并可与国际客户直接交流合作。我们提供与个人表现和公司业绩相挂钩的绩效报酬；温馨, 积极，团结的工作环境和广阔的职业发展空间。 应聘者须具有工科或医学学历，如机械或电气工程类、生物工程、质量管理或其他医学相关专业大专以上学历；有2年工作经验者优先。应聘者须具有良好的英语基础，英语水平达CET-6，听说读写流利。 工作内容包括： 1）根据产品和法规情况设计注册方案及相关文件； 2）协助产品检测，负责解决检测过程中所有问题，保证检测成功； 3）保持同有关政府部门的联系和沟通，跟踪审批情况； 4）妥善建立并管理项目文件资料，符合项目要求。 其他要求待面试细谈。
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