- 3-4年经验
- 本科
- 招若干人
- 12-05 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责新药项目立项前的知识产权调研。2.负责新药项目的资料整理,注册申报工作。3.协助编写申报国家相关部门经费的申请报告,总结验证报告。4.协助对外技术协作。5.负责技术资料归档保管。6.负责样品的保管。7.负责跟踪消化国家医药政策法规,收集有关技术情报,把法规、技术调研和信息收集、整理、使之系统化、情报化,为科研开发提供参考。8.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象。任职资格:1.药理、药代、药动或者临床药学等相关专业,相关岗位3年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册管理法规、研发要求及注册和临床流程,能独立编写药品注册申报资料非药学部分;3.具有优良的职业道德、敬业精神、团队意识;工作积极主动、严谨及高效;责任心强,勇于承担责任,挑战自我;4.具有较强的沟通、协调能力及组织能力;5.英语水平4级以上,能独立查阅国内外相关文献及有较好的英语读、写,以及较强的文字撰写能力。 职能类别: 药品注册
联系方式
中山市火炬开发区健康路1号
公司信息
广东和博制药有限公司为上海和博医药科技有限公司的下属公司,上海和博医药科技有限公司由国内医药行业资深团队与华东师范大学合作,实现产学研相结合,以技术创新为动力,以市场为导向的药品生产企业 。广东和博制药有限公司坐落于广东省中山市,建筑面积12500平方米,致力于注射剂、口服制剂、原料药的研发及生产,同时拥有的由长江学者领导并符合国际标准的国内一流实验室,位于上海市张江高科技园区。公司致力于建立两个重要技术平台,在此技术平台上开发了国内多种“首仿”药品、二类新药、一类新药,公司坚持以科技创新为动力,致力于打造企业的核心竞争力,同时积极开拓创新,为开发创新药物而努力奋斗。和博制药将一直勇于创新、拼搏进取,不断实现企业发展的新跨越和新突破,并致力于打造国内一流医药制造企业。 目前广东和博制药有限公司正处于积极筹备阶段,希望有共同理想及价值观的人才能基于共同理念加入本团队,共同努力,一起腾飞。