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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1 参与起草质量管理方面的文件，并监督相关文件的执行情况；2 负责对药品生产的全过程进行有效的监控，做好质量监控记录；3 负责对生产过程中人员卫生，工艺卫生，环境卫生的检查；4 负责对产品保管、流转、发放过程监督；5 负责对不符合GMP的行为及时制止，提出处理意见并按程序向有关部门汇报；6 负责原辅料、检验用样品、留样品的取样、送样工作；7 参与生产过程中出现异常偏差的调查，协助解决质量问题；8 不合格（产、物）品的处理监督；9 质量异常物料和产品的跟踪；任职要求：1. 大专及以上学历，2. 两年以上药品质量管理（检验或监督）经验或与药品质量控制相关经验，经公司培训考核合格；3. 熟悉药品生产质量法规，对药品质量具有一定的分析能力。4. 工作积极主动，认真负责，有团队合作精神。北京康乐卫士生物技术股份有限公司成立于2008年，一直致力于研发生物疫苗及相关生物药品，是一家高速发展的高新技术企业。本公司已于2015年9月新三板挂牌上市，薪酬及福利待遇极具竞争力，完全按照国家劳动规定缴纳五险一金，对于工作表现优异且满两年以上的员工提供期权奖励！ 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
北京经济技术开发区荣昌东街7号隆盛工业园2号厂房201、202单元
公司信息
北京康乐卫士生物技术股份有限公司是一家集生物技术开发、咨询、转让、服务为一体的高新技术企业，成立于2008年10月，凭借在乳头瘤病毒及相关疾病疫苗和抗肿瘤药物等一类新药研发的专业水平和成熟的技术，在医药领域迅速崛起。 公司现拥有教授、博士和硕士为骨干的科研团队近100人。公司创始人和首席科学家陈小江博士是国家“千人计划”获得者，美国南加州大学教授，是人乳头瘤病毒(HPV)疫苗原核细胞表达技术的发明人，在HPV结构解析等结构生物学研究方面居世界领先水平。 公司自主开发的HPV三价疫苗,目前临床前实验研究取得巨大进展,计划于2015年申请临床试验。 公司拥有多项核心技术，并已经申请和获得多项国内专利保护。并且被北京市科委认定为“北京科技研究开发机构”，以及获得国家“高新技术企业证书”。 公司于2015年9月18日正式在全国股转系统挂牌公开转让。
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