文件样品管理员 深圳

月薪： 3-4.5千/月

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  • 无工作经验
  • 招1人
  • 12-07 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述： 岗位要求：大专或以上，熟悉计算机软件，具备良好的沟通能力，能准确表达自身的诉求，有责任心、有团队精神、能吃苦耐劳，经过GMP的培训，具有一定的GMP意识优先工作职责：1．负责整理、归类保管本部门收到各种GMP文件，并做好文件及收到清单；2．按照相关文件规定作好文件的分发、回收、废除、销毁和借阅工作；3．负责实验用检验记录的发放及收回，并对收回的记录进行归档、整理、检查，整理批检验记录及报告交部门经理或经理指定人员审核，保管QC实验室管理记录；4．负责质量检验部检验数据的统计工作；5．负责本岗位相关文件的制定和修订；6．负责请验样品的接收、保管、分发和销毁工作，并做好记录及保管工作； 7．负责日常留样和稳定性实验样品的接收、保管、观察工作，并做好记录，负责稳定性实验的请验工作；8. 负责标准品、样品和留样设施设备的温度检查工作； 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

深圳市龙岗区坂田 雅园路 14号

公司信息

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司 三生制药集团（全称：沈阳三生制药有限责任公司，股票代码：1530.HK）作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今，集团在研发上不断创新、质量上精益求精，依靠稳定的业绩和实力，于2015年6月11日在港交所挂牌上市，发行时市值28.47亿美元，夺得了2015年全球生物医药最大IPO的桂冠。 三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司，包括三生国健药业（上海）股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司（意大利）等。全球员工约3000人，业务遍及国内32个省，海外覆盖20多个国家。 深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年，注册资本5300万元，成立之初，即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定；2009年获国家“高新技术企业”资格认定；2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审；2013年通过新版GMP认证；2014年荣获“广东省著名商标”；2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书；2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。 三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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