• 1年经验
  • 本科
  • 招4人
  • 12-07 发布
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 定期体检
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述: 工作职责:1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序/内部操作流程和中国GCP法规进行。2、对负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。3、协助上级选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者(试验医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。任职资格:1、医药、临床、卫生及其相关专业,本科及以上学历。2、具有在制药企业或CRO至少一年以上临床研究的工作经验,全面掌握临床试验管理规范的知识。3、熟悉药物临床研究的各阶段。4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通。5、具有优秀的问题解决能力的应急预案管理能力。6、具有独力工作的能力,但同时又具有很强的集体意识。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 医学

联系方式

利民开发区四平路88号

公司信息

哈尔滨市康隆药业有限责任公司始创于2000年,总部坐落于哈尔滨市利民高新技术开发区,厂区占地面积近10万平方米。历经十余年砥砺前行,现已发展成一家集研发、生产、销售全产业链经营的高新科技医药强企。企业被国家、省、市政府高度认可,成为现代化创新型中药企业的风向标。 企业主要产品为无糖型强力枇杷露、浓缩型小儿咳喘灵口服液和炎宁糖浆,皆为集多项专利于一身的独家品种。其中,主打产品无糖型强力枇杷露为国家基药、国家医保品种,获列***、黑龙江省级非物质文化遗产名录,并且多次获得黑龙江省医药行业协会一等奖,黑龙江省科技进步二等奖等殊荣。无糖型强力枇杷露销量连续多年蝉联止咳类品种前三甲。 企业目前拥有全国产能最大的单体糖浆剂生产车间,生产过程完全自动化、智能化,提取车间采用立体设计,物料垂直输送。全面使用道地药材,回流浸提,真空浓缩,有效保留药材的活性成分;在质量控制上,引进UPLC超高效液相色谱仪等多种国际先进检验仪器,实时监控,严把质量关,质量标准均处于国内同行业领先地位;指纹图谱技术逐步成熟,其应用将开创口服制剂应用指纹图谱技术之先河;在产品销售环节,全程电子追溯,确保药品流向安全可追踪,质量反馈及时高效。康隆药业以“匠心精神”的企业价值观,聚力于创研先进技术、追求良心品质、全面现代化管理,强势引领北药开发并与国际化接轨。 多年来,康隆药业坚持“质量求生存,诚信求发展,品牌求市场,创国际领先医药企业”的经营理念,不断深化改革,创新求变,赢获了广大消费者的信赖,得到了同行业的广泛认可,被授予黑龙江省重点民营科技企业、高新技术企业、资信A级企业、诚信示范企业、医药行业诚信企业等荣誉称号。多项技术获国家、省、市独家专利十九项;近七年间,获得国家、省内科技进步奖项十余个,获得产品科技证书二十多个,其中十六项研发成果目前已全部转化,平均每年转化五项以上,科技成果转化率高于同行业平均水平,获奖产品均在全国领域内处于技术先列。哈尔滨市康隆药业有限责任公司正引领着同行业,迎着朝阳,向医药领域更高更强进发!

猎才二维码