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企业入驻日期： 2017-12-07
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2年经验 -
大专 -
招5人 -
12-07 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 周末双休
- 法定假期
职位描述
职位描述： 1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控。2、GMP文件修订，质量档案保管，质量监控规程的起草。3、质量统计和质量信息反馈管理。4、物料供应商的审计；5、协助上级主管进行偏差、变更控制管理等。岗位要求：1、大专及以上学历，药学、中药学等相关专业2、具有扎实的专业基础知识，熟悉药品生产、质量管理等相关工作3、具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
中国医药城四期厂房G53幢56号西侧
公司信息
江苏康佰得医药科技有限公司成立于2017年,是东莞西典医药科技有限公司等三家国内企业与美国MegaRub公司合资兴建的中外合资企业,引进美国高端药用辅料专利技术,专业从事药品及药用辅料研究开发和生产应用。目前已经有纤维素系列、共处理颗粒系列等多个品种完成了工艺定型，产品标准已达到国际尖端水平，填补国内空白。江苏康佰得医药科技有限公司总投资折合人民币1.02亿元，目前正以最快速度建设国际标准的生产基地，把江苏康佰得医药科技有限公司建成高标准药用辅料的领军企业，形成能够与美国FMC、德国JRS、日本旭化成等公司并肩、国内最具品牌价值的药用辅料企业。
