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职位描述
职位描述： 1、负责承接项目GMP验证总计划的制定？2、参与风险评估和验证文件的编写、审核；？3、参与验证的风险评价和偏差调查？4、负责验证数据的汇总、分析和报告的编制、审核工作地点：上海市金山区 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 药品生产 GMP QA 验证 监控
联系方式
上海市金山工业区金争路855号
公司信息
上海欣峰制药有限公司是悦康药业集团有限公司的子公司，坐落于上海金山生物医药园区，自然环境优越，交通便利，占地面积6380平方米，按照欧盟GMP标准建造现代化生产车间，拥有国际领先的设备和仪器。产品计划目标为10000万支/年头孢类抗生素。公司坚持“以人为本”的用人理念，选拨人才、善用人才、培养人才、留住人才，以优惠的人才政策、宽松的用人环境、富有竞争力的用人体制，以及广阔的发展平台，为有突出贡献的人才提供更加宽广的平台，最大限度地为各类人才提供发展和施展才华的空间。
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