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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招3人 -
12-08 发布
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- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.协助PM或CRA完成临床研究相关工作。2.与PM或CRA一起完成中心的监查工作以及后续的报告。3.学习公司SOP、GCP以及所辖项目的临床研究方案，并按时填写周报。任职要求：1.本科或以上学历，医学或药学相关专业。硕士学历优先录用。2.无考研计划。（此实习岗位为正式员工培养岗只接受有强烈留任意愿的同学）3.善于沟通，性格开朗，待人接物有礼有德。4.此岗位实习期为CTA（临床研究助理）转正后为CRA（临床监查员）注意事项岗位薪资：实习 3000元/月 转正（4500元+500元补助）/月实习期与转正期住宿问题需要自行解决请知悉。 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： 实习 临床研究 临床试验 临床监查 临床监察 CRA
联系方式
北京市朝阳区建国门北大街5号金成建国五号2002
公司信息
精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国最早成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。 精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。 应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。
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