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招2人 -
12-08 发布
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职位描述
职位描述： 工作职责：1、公司内部体系文件编写、汇档、管理、控制、优化；2、运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等；3、参与组织各部门进行管理体系的培训；4、起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件；5、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化，监督体系有效执行；6、负责产品注册质量体系现场审核；7、参与ISO13485、GMP、CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进；8、配合和协助其他部门开展工作；9、其他相关任务，由公司和部门领导另行安排。岗位要求：1、（生物、医药、医疗器械类）专业毕业，大学专科或专科以上学历；2、具有内审员资格证书；3、熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上；4、具有ISO13485、CE质量管理体系认证、管理工作经验；5、能独立建设、编写、汇档体系文件；6、计算机硬件精通，软件操作熟练；7、认真细致，良好的沟通能力、文字表达能力和亲和力，责任心强，有团队协作精神，良好的职业操守和敬业精神；8、性别不限，22-35岁，户籍不限。上班时间：5天8小时 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
深圳市龙华新区民治展滔科技大厦C座1407—1411
公司信息
深圳市光聚通讯技术开发有限公司诚聘
