• 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 带薪年假
  • 免费班车

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责新药研发项目的质量研究工作,包括质量标准的建立、方法学验证以及 稳定性考察等;2. 负责相关的注册申报资料以及原始记录的撰写工作;3. 配合药物合成、药物制剂研发人员完成工艺和处方研究工作。任职要求:1.药学、药物分析专业,硕士及以上学历,英语六级;2.具有药物研发质量研究的相关知识,了解药品申报的相关政策法规;3.对分析常用仪器高效液相色谱、气相色谱、红外光谱仪、紫外分光光度计、粒度仪 等熟练应用;4.有较强的责任心、工作细心踏实。5.有2年以上药物研发质量研究实际工作经验,并能独立书写CTD资料文件。6.熟悉数据完整性管理规范,特别优秀者可考虑本科学历 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字: 药物分析

联系方式

天津经济技术开发区西区新业九街19号(金耀生物园)

公司信息

天津市医药集团技术发展有限公司是天津市医药集团有限公司下属公司,天津药业集团有限公司控股,天津药物研究院有限公司参股的高科技药物研发公司。公司注册于天津滨海高新区,坐落在天津药物研究院内,注册资金1500万元。天津药物研究院头孢团队2004年整体进入,主要从事化学药品研发、报批、立项及委托技术服务。公司通过与医药生产企业的紧密合作,致力于药品开发和技术服务工作。药品开发主要从事立项,合成工艺、制剂工艺、分析质量研究和申报临床、生产,主要领域为抗感染、心脑血管系统、精神系统、泌尿系统和消化系统。技术服务工作主要从事合成工艺改进、一致性研究和补充申请。 公司科研团队前身为原天津药物研究院化学制药部抗感染药物领域课题组,在头孢菌素中间体及新药开发中取得了丰硕的成果,先后完成了国家“九五”攻关项目和天津市攻关项目头孢菌素关键中间体GCLE的研制,开发了系列头孢菌素药物及中间体,均已实现产业化;先后申请多项国家发明专利,已获发明专利授权多项。公司已成功完成许多产品的立项、研发、申请临床试验研究并协助企业完成临床研究和生产上市许可注册,实现生产。合作企业主要有天津天药药业集团有限公司,天津力生制药、天津医药集团津康制药、东北制药总厂、天津中央药业、江苏德源药业、哈药集团、深圳海滨制药、西南合成制药、山东莒南制药厂、河南许昌制药厂和湖南湘江制药厂等。 公司将不遗余力地践行“为客户提供优质、个性化药品研发及技术服务”的企业宗旨,竭诚为药品生产企业服务,并为员工成长创造空间,以实现企业和员工的共赢发展。

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