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企业入驻日期： 2017-11-24
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2年经验 -
大专 -
招1人 -
12-13 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
职位描述： 职位描述1. 熟悉医疗器械行业，并从事过医疗器械质量体系管理工作2. 负责产品前期技术可行性报告论证及产品技术要求搭建3. 负责生产工艺的改进以及流水线生产体系完善，从而提高生产效率4. 熟悉ISO13485质量管理体系，熟悉CE或FDA咨询优先5. 对医疗器械生产管理模式有系统的了解和丰富的实践经验和积累，熟悉GMP体系6. 按照注册要求，协助完成注册工作。任职资格：1. 专业背景：药学或相关专业专科及以上学历；2. 工作经验： 有一年以上医疗器械生产或管理部门工作经验3. 任职要求：掌握工艺或质量检验的GMP体系要求，对项目研发及产品注册有一定程度了解。4. 工作认真踏实，品行端正，责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神5. 具备良好的计划、指导、沟通、协调、决策能力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册
联系方式
科技园区超前路37号6幢B单元14层1409
公司信息
北京翰博泰康莱科技发展有限公司是一家以高科技为主要特点，集研发、生产、销售新产品为一体的中关村高新技术医疗器械企业，坐落于中关村科技园区昌平园核心地带。公司将本着高效、绿色、低碳、幸福的宗旨，认真做事、诚信做人的态度，以人民的健康医疗事业为己任，以塑造一流品牌、提供一流服务为目标，为社会减负，提高全民生活质量，誓做中国民族医疗器械航母，挑起振兴民族医疗器械事业的大梁，立足于社会，长远发展，回馈于民，造福人类。公司是国家重点扶持行业，有广阔的发展空间、高额的薪酬回报、优厚的福利待遇，是实现自我价值和社会价值的良好平台。北京翰博泰康莱科技发展有限公司期待您的加入，共创美好未来!
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