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职位描述
职位描述： 工作职责：（1）遵守企业质量管理方面的各项规定；（2）执行企业的质量方针、制度；（3）负责组织监督检查本公司现版GMP执行情况；任职资格：（1）大专以上学历，药学、化学、生物或相关专业，35岁以下；（2）2年以上GMP的QA管理经验，有外用制剂QA管理经验优先；（3）熟悉质量检验规程及标准；（4）熟悉制剂的主要质量监控点及环境监测工作；（5）熟悉验证、培训、文件管理等相关工作；（6）根据生产中的实际问题，提出正确的判断、分析及建议；（7）熟悉药品相关法规及GMP管理要求；（8）熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook；（9）具有团队合作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
南京市六合区中山科技园中鑫路709号
公司信息
江苏康倍得药业是国内一家专注于经皮给药系统（TDDS）技术研究、产品开发及产业化的科技型制药企业。长期致力于给药更安全、有效、方便的TDDS技术研究，现已开发30余种经皮制剂产品，并拥有年产能3000万贴以上的经皮制剂生产车间，成功打造了集研发、中试和生产为一体的现代TDDS技术孵化平台。面向未来，公司将秉承“专注、创新、开放、共融”的宗旨，怀着“服务全人类健康”的梦想，逐步成为全球一流的TDDS制药企业。
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