• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 12-14 发布

职位描述

岗位职责:1、生产现场监督管理;2、批记录审核;3、车间生产记录检查;4、中间品、成品取样;5、相应记录登记、记录等。6、领导安排的其它事情。要求:1:中医药先关专业2:从事药品质量管理工作两年以上3:认真负责,能吃苦耐劳。 职能类别: 生物工程/生物制药 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)

联系方式

呈贡区中豪新册产业城F7幢

公司信息

公司简介 云南向辉药业有限公司成立于1994年,是一家专业生产、销售中药材、中药饮片、贵细药材及保健食品的企业。公司创始阶段,仅进行简单的中药材收购与销售;经过十九年的风雨历程,已建成颇具规模的三条标准化中药饮片生产线,一条专业食品生产线。其中,三条标准化中药饮片生产线覆盖了包括普通中药饮片、直接口服饮片、毒性饮片在内的所有中药饮片。 公司在不断发展壮大的过程中,始终秉承“以标准创质量品质,用道德塑质量灵魂”的质量理念,为顾客生产“高标准、高质量、高品质”的药品和保健食品。严格按照GMP生产规范运作,保证中药饮片的质量。现公司已通过中药GMP和食品QS认证。面对日益扩张的市场需求,公司积极进取,不断研制、开发新产品。到目前为止,已经上市的新产品有:直接口服饮片系列、凉茶系列、中药粉粉系列、炖汤系列、泡酒系列等,受到社会各界的一致好评。 一直以来,向辉怀揣“向健康护航,同中国齐辉”的企业愿景,矢志不渝向 “提高生命质量,改善生活品质”的目标迈进,纳传统中药之良方,融现代科学技术为一体,传承创新, 全力以赴让苦口良药变为可口良药。向辉正在积极努力,开拓奋进,不仅要立足于国内市场,更要开拓国外市场,面向世界。向辉愿与您携手共进,再铸中药辉煌,共襄中药产业美好未来。” 联系电话:0871-67450857

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