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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责药品注册项目的管理、注册文件的撰写、注册申报及协调、跟进维护等相关工作；2、负责跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，并就需要对注册申请进行资料补充；3、负责注册信息调研，相关药品及文献的检索、翻译工作；4、负责药品注册相关的法规跟踪工作。岗位要求：1、药学及相关专业毕业，本科及以上学历；2、有2年以上药品注册工作经验；熟悉CTD申报资料格式、药品注册法规及注册申报流程；了解药品相关管理的法律法规；3、较好的英文读写翻译能力；4、良好的职业道德和职业素养，良好的沟通能力和协调能力，有团队精神，抗压能力强；5、应届生也可以培养使用。 职能类别： 药品注册 关键字： 药品注册 周末双休 带薪年假 年终双薪 包住宿 房补 提供班车 节日福利 高温补贴
联系方式
浙江台州椒江区外沙支路100号(台州客运总站乘坐106公交车到海翔药业站即可)
公司信息
浙江海翔药业股份有限公司(简称：海翔药业，证券代码: 002099)位于浙江台州，是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司，是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD（普健药业有限公司）、HI-MED a.s.（海迈药业有限公司）等控股子公司。 公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂，产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设，己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP（COS）证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。 与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略：立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。 福利待遇&休假 1、依法缴纳社会保险（五险）； 2、享受带薪年休假、婚假等； 3、每年度一次健康体检； 4、上下班厂车接送； 5、双休，享受法定节假日及其它假期； 联系人：陈***、涂先生 电话：0576-89088518 简历投递邮箱：hr@hisoar.com（邮件主题，请备注应聘职位、地点和薪资要求） 人才招聘QQ:1944148849
