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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
12-19 发布
职位描述
岗位职责：1.整理、规范GMP文件，填写相关记录；2.负责GMP体系认证资料收集、整理；3.制订年度自检计划、自检方案，并组织开展；4.监督、指导其他部门GMP工作；5.组织GMP认证、复检工作任职要求：1.本科以上学历，药学等相关专业；2.从事5年以上GMP认证管理工作经验；3.熟悉药物研发、生产工艺、市场等相关知识 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
保定九孚
公司信息
保定九孚生化有限公司是从保定加合生物化学有限公司发酵部发展起来的，专业研发应用生物酶催化转化生产高端甾体化合物和氨基酸，以此取代传统化学合成法，减少环境污染，为我国低碳经济的发展做出自己应有的贡献。目前已成功用于生产羟基黄体酮，雌酚酮等及其衍生物。 拥有自主知识产权，填补了此类技术国内空白。
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