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1年经验 -
本科 -
招3人 -
12-22 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 专业培训
职位描述
岗位职责1、负责新产品质量标准的制定以及分析方法的验证工作；2、负责样品分析检验以及稳定性考察；3、能及时处理实验数据并提供相关报告；4、协助项目经理做好申报资料的撰写与产品注册工作任职资格1、医药或化工等相关专业本科以上学历；2、一年或以上相关工作经验；3、良好的沟通和协作能力，良好的团队合作精神；较高的书面表达能力，性格沉稳、工作踏实、好学。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
浦东金桥金沪路805号
公司信息
上海禾丰制药有限公司前身为上海天丰药厂，是一家具有近70年历史的优秀制药企业。上世纪50年代，就以中国首家专业生产抢救系列用药闻名全国。几十年来，公司产品成为国内医疗单位以及“急救包”主要首选用药，市场份额占同类产品80%以上。1993年公司与爱尔兰ELAN药厂、台湾禾利行合资。投资总额2300万美元，注册资金1000万美元。禾丰公司座落于上海浦东金桥出口加工开发区，拥有符合GMP高标准现代化大型厂房设施（小容量注射液、口服液、固体制剂）。 1996年上海禾丰制药有限公司被评为上海市高新技术企业，2001年4月经上海市高新技术产业开发区管理委员会办公室通过复审合格。 2000年上海首家通过小容量注射剂国家GMP认证。2004年在中国（含港、澳、台地区）第一家通过国际GMP(澳大利亚TGA)对小容量注射剂的认证，这是中国唯一通过国际药检查签约国（PIC/S组织成员国）认证的小容量注射剂企业。2005、2007年公司又连续2次通过澳大利亚TGA的注射剂GMP的再次认证与口服液制剂的GMP认证。 通过国际GMP（澳大利亚TGA的认证）意味着禾丰公司跨入了包括PIC/S欧盟20多个国家在内的PIC/S成员国的药品准入的关键门槛。澳大利亚是 PIC/S组织的成员国，TGA以当今国际cGMP标准为要求，药品注册按ICH要求为标准。禾丰以国际cGMP为标准，按ICH要求在欧、美国家注册无菌制剂药品在中国属于第一家。从2004年8月至今禾丰产品销往澳大利亚，是国际成员国对药品质量的重要承诺与担保，是代表了当今中国小容量注射液制造最高水准。
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