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1年经验 -
招1人 -
12-27 发布
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职位描述
1、审核生产部记录2、根据要求修订产品生产文件3、编制产品工艺验证方案和报告4、编制产品风险评估报告5、根据实际情况修订变更和偏差引起的文件。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上海市嘉定区宝凤路699号
公司信息
上海世康特制药有限公司成立于1995年5月，并于2005年通过GMP（Good Manufacturing Practice）认证的现代化药品生产企业。 世康特现有生产基地面积22000平方米，建筑面积8800平方米，其中有固体制剂车间、外用制剂车间、中药提取车间、原料药车间等。现有片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、混悬剂、胶浆剂、软膏剂、乳膏剂、外用溶液剂、聚磺苯乙烯钠（原料药）等多种剂型。 公司所有产品均符合或超过国家有关技术标准。其中，复方丹参片、全天麻胶囊、西咪替丁片、聚磺苯乙烯钠散等以卓越的品质，甚为广大用户所信赖。 世康特以“康普天下，泽润苍生”为企业的崇高使命，以精益求精、持续创新为己任。
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