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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
12-27 发布
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职位描述
掌握YY/T 0287标准，熟悉医疗器械生产体系各项文件，流程，人员职责，参与过初创型医疗器械生产体系建立的全过程，了解GMP厂房设计建造规程和要求。医疗器械生产体系相关工作3年以上工作经验，性别不限，专业不限，***。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
十里河弘燕南一路富华弘燕大厦8030
公司信息
迈迪思创（北京）科技发展有限公司公司是一家专业从事医疗器械、药品及保健食品等相关产品政策法规、市场调研服务的咨询公司。 公司熟悉国家政策法规、申报程序和管理机构，自成立以来已经与国内外众多厂商建立了良好、稳定的合作关系，为其产品快速进入中国医疗领域市场提供了优质高效的服务。 我们的主要业务包括： · 医疗器械SFDA注册代理服务 · CCC认证咨询服务 · 医疗器械生产许可证咨询服务 · 医疗器械经营许可证代理服务 · 医疗器械质量体系考核咨询服务 · 药品、保健品注册咨询服务 · 国际认证咨询服务
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