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企业入驻日期： 2017-11-24
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职位描述
职位描述：1. 负责审核、跟踪偏差、OOS和变更。2. 负责建立质量风险管理程序，审核质量风险评估记录。3. 跟踪确认针对质量问题而采取的纠正和预防措施已被执行。4. 确保产品和物料已按相应的要求进行生产和贮存。5. 负责公司内部审计和外包测试实验室审计、供应商审计。6. 负责公司外部审计，回复并追踪改正措施的执行情况。任职资格：应至少具有医药相关专业大专学历，有五年以上药品质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA主管 药品 化学药 生物药 GMP
联系方式
浦东新区张江区域 外高桥区域 黄浦区陕西南路
公司信息
某大型美资企业
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