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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
12-29 发布
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职位描述
工作地点：成都、重庆、昆明待遇：面议！！！！！！岗位职责：1、试验开始前协助公司和研究者完成试验的准备工作；2、试验进行中依据监查计划对试验单位进行定期监查访视，并写出监查报告，保证临床试验数据的真实性、完整性、规范性和一致性，并确保临床试验按计划完成；3、负责协调公司与各临床试验机构的关系，处理临床研究工作中出现的各种问题；4、协助项目经理组织启动会、方案讨论会和总结会；5、试验结束或提前终止某试验单位时，负责按照标准操作规程及试验要求关闭试验单位。任职要求：1、一年以上工作经验2、临床医学、预防医学、护理学、临床药学、药学、公共卫生、药事管理等相关专业，本科及以上学历；3、熟悉药物临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；4、具有较强的协调组织及沟通能力，工作细致，有责任心；5、适应短期周边城市出差。联系人：卜先生邮箱：buhaijun@hrs.com.cn 职能类别： 临床研究员 临床数据分析员 关键字： 临床监察员 CRA 临床研究员 临床 数据分析
联系方式
人民南路64号新希望大厦508
公司信息
恒瑞医药始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内知名的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，是国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地设有研发中心和分支机构。目前各类研发人员1800多人，其中有1000多名博士、硕士及海归人士，有5人被列入国家“千人计划”。恒瑞医药是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位，建有国家博士后科研工作站。公司拥有200余项发明专利，其中100余项PCT专利，2个1.1类创新药艾瑞昔布和阿帕替尼已获批上市，一批创新药正在进行临床开发。 江苏盛迪亚实业有限公司成都分公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司。
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