• 3-4年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 12-29 发布
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 补充医疗保险

职位描述

任职要求:1、药学、生物或制药相关专业本科以上学历2、有3年以上生物、制药、食品企业QA工作经验,熟悉新版GSP或GMP认证;3、对药品GMP及GSP和质量管理有深入的理解,了解申报流程具备一定政府资源;4、能和各部门做好良好的沟通和协作5、制药企业QA、QC工作经验;6、具有较强的学习、分析和处理解决问题的能力,能够从工作中不断总结经验;7、有良好的文字组织能力,能按要求起草管理规程,标准操作规程等文件工作;8、熟悉GMP工艺,有中药饮片及医疗器械耗材生产加工经验优先;?岗位职责:1、根据法规要求和公司实际工作需要,审核现有文件和流程,进行改版和升级工作2、负责公司质量相关文档的管控,管理及发放SOP、生产记录等受控文件;3、负责生产、研发、质量等各项文件的复核工作;4、按计划开展公司员工的专业知识和法规培训工作,并确认各部门培训的实施效果,管理员工培训档案5、实验室管理系统的运行和维护6、接受并按时完成公司和/或上级领导分派的各项临时性工作 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药

联系方式

呼和浩特兴安南路与光华街交口,往北80米路东(原百合园旅店三楼)

公司信息

长丰药业有限公司成立于1996年,是致力于疾病治疗、院感防控等领域的科技推广、学术交流以及产品研发与营销为一体的专业公司。经過十余年来与国内外多家企业与科研机构战略合作,已在国内建立起稳定的客户网络,打造出一批优秀品牌产品。主要经营心脑血管类、抗生素类、肝病类等治疗,急救领域新、特药的销售和学术推广工作。经过几年的销售实践,积累了丰富的客户资源和销售经验以及学术推广经验。 公司网址:www.1dewang.com

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