北京相关职位： (Sr.)Project Manager/(高级)临床研究项目经理-BJ 市场部经理 注册专员(仪器） （仪器）检验主管 医药代表（德州）J10621 医药代表（秦皇岛）J10511 生物工程师（知识产权方向） 生物工程师（知识产权方向） 高级GMP咨询师/顾问（QC方向） 高级GMP咨询师/顾问（体系方向）
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企业入驻日期： 2017-12-29
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无工作经验 -
大专 -
招3人 -
12-29 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
职位描述
岗位职责：1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；4. 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；5. 协助研究者填写病例报告表；6. 协助研究者跟踪受试者定期随访；7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。岗位要求：1. 生命科学、医药卫生、化学化工相关专业，专科或以上学历 ；2.a. 以上专业应届生；b.一年以上CRC或临床试验经验，有临床护理经验亦可；3. 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；4. 良好的沟通能力和团队协作精神；5. 有责任心，谨慎细致，积极进取 。 职能类别： 临床协调员 关键字： CRC 临床研究 助理 研究护士
联系方式
北京
公司信息
南京君欣医药科技有限公司是一个临床试验现场管理组织（SMO, Site Management Organization），提供临床试验现场管理服务。南京君欣医药科技致力于通过提供优质的临床现场管理服务，确保临床试验过程符合GCP和研究方案的规定，并与申办方、医院机构、CRO进行有效的沟通，推动临床试验的规范化。公司计划在全国23个重点城市的各研究中心布局服务网点，目前我们已经与知名药企开展合作，拥有丰富的项目资源。
