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职位描述
职位描述: 负责质量体系的维护;负责产品的测试试验和验证确认。负责产品的注册和项目申报等工作任职资格:1.熟悉ISO9001体系方面的法规2.要求大专及以上学历;有医疗器械专业、基础医学、药学等相关专业背景3.具有高度责任心和刻苦钻研的精神,良好的团队协作精神,勤勉的工作态度和务实的工作作风。4、无医疗器械经验者勿投(欢迎医疗器械专业的应届生) 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 医疗器械 医疗 研发 助理 注册 临床 质量管理
联系方式
南桥镇肖南路757
公司信息
上海契斯特医疗科技公司是一家成立近二十年的国有企业。是上海市高新技术企业、市质量协会会员、市医疗器械行业协会常务理事会员及区医药联谊会会员、区科协会员。公司拥有大专或中高级职称以上人员占员工总数40%,其中包括教授、工程师、医师等。 公司是国家三类植入医疗器械生产企业,主要生产涤纶人造血管、涤纶心脏修补材料、聚酯疝补片以及胸腔引流装置等外科医疗器械。 契斯特公司以质量管理为重点,取得ISO13485、ISO9001、CE认证。2010年通过无菌医疗器械质量管理实施细则、植入医疗器械质量管理实施细则。
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